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      檢測葉酸相關基因,科學合理補充葉酸
      檢測葉酸相關基因,科學合理補充葉酸

      檢測葉酸相關基因,科學合理補充葉酸

      發布日期:2020-04-29瀏覽次數:1855標簽:檢測葉酸相關基因,科學合理補充葉酸

      一、葉酸的缺乏導致高Hcy血癥會引起各類疾病,甚至可能引起復發性流產

           葉酸是婦女長期的關注點之一,葉酸的缺乏會引發高同型半胱氨酸(Hcy)血癥。大量研究表明,Hcy 水平升高與心腦血管疾病、糖尿病、肝硬化、慢性腎病以及神經系統退行性病變等多種疾病高度相關,但最近的一項研究發現高Hcy血癥還對胚胎有影響,是胎盤早剝、先兆子癇等疾病的高危因素,通過多種途徑參與復發性流產。


             該項研究收集了部分復發性流產查因患者,與正常孕前檢查者對比,檢測所有研究對象Hcy、葉酸水平以及葉酸代謝相關基因位點(MTHFR基因的C677T、A1298C位點以及MTRR基因的A66G位點)。結果表明復發性流產組患者流產查因時血清Hcy水平明顯高于對照組孕前水平,血漿葉酸和紅細胞葉酸水平均明顯低于對照組。復發性流產組基因異常率67.4%(31/46)明顯高于對照組(8.0%,4/50)。進行葉酸干預后,流產率等病癥明顯下降。


      二、葉酸代謝通路相關基因異常導致的代謝障礙,是引起體內葉酸缺乏的原因之一

              MTHFR基因和MTRR基因指導合成的兩種還原酶在機體葉酸代謝通路中發揮重要作用,是影響機體葉酸代謝的兩種關鍵酶。常見的突變位點有3個:①MTHFR基因:常見突變位點為C677T和A1298C ②MTRR基因:常見突變位點為A66G。


             若此兩種酶的活性降低,機體葉酸代謝障礙,5-甲基四氫葉酸及甲硫氨酸合成受阻,同型半胱氨酸在體內異常累積,可能造成新生兒出生缺陷及孕婦貧血、妊娠期高血壓、早產、流產等嚴重危害。

      三、葉酸代謝能力基因檢測指導葉酸合理補充

      各種基因型在人群中出現的概率及其對酶活性的影響:


             比如MTHFR基因的第677位點的基因型為CC時,酶活性正常為100%;若該位點基因型變異為CT或TT時,其酶活性表現異常、分別只有71%、34%。因此孕婦應根據自身基因型的不同選擇科學的補充劑量。

      葉酸代謝能力基因檢測,評估葉酸代謝障礙風險等級,為評估孕婦葉酸利用能力的高低,以及增補葉酸劑量提供科學依據。

      葉酸服用過量

      服用葉酸過量可掩蓋維生素B12,缺乏的早期表現,導致神經系統損傷;

      ■服用葉酸過量可能影響鋅的吸收,導致胎兒發育遲緩,低出生體重兒增加;

      ■服用葉酸過量可干擾抗驚厥藥物的作用,誘發病人驚厥發作;

      ■長期大量服用葉酸可能出現厭食、惡心、腹脹等胃腸道不適;

      ■大量服用葉酸還可能出現黃色尿。

      四、全面、準確地檢測葉酸代謝相關基因

           通過檢測與葉酸代謝相關的基因,對葉酸突出人群進行個性化補充葉酸,有效降低出生缺陷和各類疾病的發生。我司自主研發生產的“MTHFR基因多態位點檢測試劑盒”,采用PCR-熒光探針熔解法檢測3種主要突變,能夠更為全面評估受監測者的葉酸利用能力;使用大量臨床樣本驗證,與基因測序符合率為100%;同時一管檢測三個位點,從實驗到出結果耗時短,更加準確、高效、便捷,是理想的葉酸代謝相關的基因檢測產品。





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